Prenatal Screening

Ang prenatal screening usa sa labing importante nga mga pamaagi sa pag-usisa sa mga mabdos nga mga babaye, nga nagtugot sa pag-ila sa posible nga mga abnormalidad sa fetus, o dili direkta nga mga ilhanan sa maong mga anomaliya. Giisip kini nga usa sa labing yano, luwas ug matulon-anon nga mga pamaagi sa diagnostic alang sa mga nagpaabut nga mga inahan. Ang pagsusi nagtumong sa mga survey nga gipahigayon sa masang gidaghanon, nga mao, alang sa tanan nga mga mabdos nga babaye nga walay eksepsiyon.

Ang survey naglakip sa duha ka elemento:

1. Prenatal biochemical screening - pagtuki sa venous blood sa inahan aron pagtino sa piho nga mga sangkap nga nagpakita sa usa ka partikular nga patolohiya.
2. Ultrasonic nga pagsusi sa fetus.

Ang prenatal screening sa trisomy mao ang usa sa labing importante nga pagtuon nga dili obligado, apan girekomenda nga kung ang umaabot nga inahan sobra na sa 35 anyos, kung ang mga bata nga adunay genetic abnormalidad natawo na sa pamilya, ug kung adunay usa ka panulundon nga panulundon. Ang kini nga pag-analisar makatabang sa pag-ila sa risgo, sa pagkatinuod, ang kalagmitan sa pagkatawo sa usa ka bata nga may sakit nga Edwards (trisomy 18 chromosome - daghang mga malformation sa mga internal ug external organ, mental retardation), Down's disease (trisomy 21 chromosomes) o neural tube defect (eg gulugod), Patau syndrome (trisomy 13 chromosome - grabeng depekto sa internal ug external organs, idiocy).

Prenatal screening alang sa 1 trimester

Sa unang tulo ka bulan, ang eksaminasyon ipahigayon sa gestational nga edad nga 10-14 ka semana ug nagtugot sa pagtino kon ang pagpalambo sa fetus susama sa panahon, bisan adunay daghan nga pagmabdos, kon ang bata nag-umento na. Niini nga panahon, ang trisomy 13, 18 ug 21 usab ang gipa-screen. Ang ultrasound physician kinahanglan nga mosukod sa gitawag nga kolor nga luna (ang dapit diin ang fluid mag-agi sa liog nga lugar tali sa mga soft tissues ug sa panit) aron maseguro nga wala'y abnormalidad sa pagpalambo sa bata. Ang mga resulta sa ultrasound gitandi sa mga resulta sa pagsulay sa dugo sa usa ka babaye (ang lebel sa pagmabdos nga hormone ug ang RAPP-A nga protina gisukod ). Ang ingon nga pagtandi nahimo gamit ang usa ka programa sa kompyuter nga nagtagad sa indibidwal nga kinaiya sa mabdos nga babaye.

Prenatal screening alang sa 2nd trimester

Sa ikaduha nga trimester (sa 16-20 ka semana), usa ka test sa dugo ang gipahigayon usab sa AFP, hCG ug libre nga estriol, ug ang ultrasound sa fetus gipahigayon ug ang risgo sa trisomy 18 ug 21 gi-assess.Kon adunay katarungan sa pagtuo nga adunay sayup sa bata, Dayon usa ka direksyon ang gihatag sa mga invasive diagnostics nga may kalambigitan sa pagtusok sa uterus ug pagkolekta sa amniotic fluid ug fetal blood, apan sa 1-2% sa mga kaso sa maong mga pamaagi mao ang hinungdan sa komplikasyon sa pagmabdos ug bisan ang kamatayon sa bata.

Sa ikatulo nga trimester, sa 32-34 ka semana, ang ultrasound gihimo alang sa katuyoan sa pag-ila sa mga na-diagnose na nga abnormality.