Sa atong kalibutan karon, adunay daghang mga peligro sa panglawas - mahugaw nga hangin, radiation, hugaw nga tubig, dili masabtan nga pagkaon gikan sa mga supermarket ug, siyempre, ang pagpanunod. Ang tanan nga mga butang nga negatibo nga makaapekto sa dili lamang sa atong panglawas, apan usab sa atong mga anak. Ang pagpuyo sa babaye nga lawas, ang tanan nga mga delikadong mga butang makaapekto sa katakos nga magmabdos, ug ang fetus nga nanamkon. Unsaon pagpanalipod sa imong kaugalingon ug sa umaabot nga bata gikan sa mga patolohiya? Ang modernong medisina nagtanyag sa posibilidad sa pag-ila sa mga pagtipas gikan sa normal nga pag-uswag nga anaa sa unang mga yugto sa pagmabdos, pinaagi sa pagsusi sa patolohiya sa fetus.
Ang patolohiya mahimong panulundon ug pinulongan. Sa atong panahon, mga 5% sa mga bag-ong nahimugso, sa kinatibuk-ang gidaghanon sa natawo, adunay mga sakit sa pagkabata o hereditary, ang mga hinungdan niini mahimong genetiko, chromosomal, multifactorial. Atong mahibal-an kung unsang mga pamaagi sa tukma nga pagdayagnos ug pagpugong sa mga patolohiya makatabang aron malikayan ang pagpanganak sa masakiton nga mga bata.
Pagtuki sa genetiko sa fetus
Ang pag-analisar sa genetics sa fetus kinahanglan nga ipahigayon sa yugto sa pagplano sa pagmabdos, apan kasagaran kini gipahigayon na sa panahon sa pagsabak. Ang katuyoan niini: aron mahibal-an ang risgo sa congenital pathologies, aron mahibal-an ang hinungdan sa pagkakuha sa gisabak, aron mahibal-an ang posibilidad sa pagpakita sa mga sakit nga gipanunod. Ang mga timailhan, ingon nga usa ka lagda, mao ang: ang edad sa usa ka babaye nga sobra sa 35, adunay mga kaminyoon nga may kalabutan, grabeng impeksyon sa viral atol sa pagmabdos, pagkamatay sa patay, pagkawala sa pagkamatay sa mga anamnesis, ang presensya sa mga sakit nga gipanunod. Ang pagsusi sa genetiko sa fetus mahitabo sa daghang mga hugna. Sa unang yugto, gihimo ang usa ka surbey, nga naglakip sa ultrasound alang sa fetal pathology sa 10-14 ka semana. Sa ikaduhang yugto, gihimo ang mga pagsulay aron pagtino sa mga embryonic hormone (AFP ug hCG).
Usa ka pagsusi sa mga fetal malformations (AFP ug hCG)
Alang sa katuyoan sa sayo nga pagdayagnos sa mga patolohiya, nga sa una nga trimester, sa 10-14 ka semana, gisugyot nga buhaton ang prenatal screening - usa ka blood test alang sa fetal pathology, nga gikuha sa clinical diagnostic laboratory. Kini nga pagsulay sa dugo alang sa malala nga fetal mao lamang ang bugtong kasaligan nga pamaagi sa pag-ila sa mga abnormalidad sa pag-uswag pinaagi sa pagkuha sa espesipikong mga protina nga ang fetus nagpagawas. Ang AFT (alpha-fetoprotein) mao ang nag-unang bahin sa serum sa fetus. Pagpalambo og usa ka yolk sac ug usa ka atay, siya moagi sa ihi ngadto sa amniotic fluid ug mosulod sa dugo sa inahan pinaagi sa chorion.
Sa pagpaila sa taas nga ang-ang sa AFP sa dugo sa inahan, gisugyot nga:
- hernia sa spinal cord o utok;
- kidney anomalies;
- pagsulong sa duodenum;
- mga depekto sa impeksyon sa anterior tiyan (samtang ang internal nga mga organo nagpabilin nga walay panit sa panit ug kaunoran, ug gisirad-an sa usa ka nipis nga pelikula sa usa ka elongated cord).
Ang pagtuki sa fetus sa pagpa-uswag sa pagkaplag sa mga lebel sa hCG, sa sinugdanan sa ikaduha nga trimester, nagpadayag sa mga sakit sa paglambo ug chromosomal sa fetus. Busa, ang pag-analisar sa fetus sa Down's syndrome positibo nga adunay taas nga lebel sa hCG sa dugo sa mabdos nga babaye, ug sa Edwards syndrome - nga may gikunhod nga lebel.
Sa ikatulong hugna sa survey, usa ka ikaduha nga ultrasound ang ipahigayon sa semana 20-24, nga nagtugot sa pag-ila sa gamay nga fetal malformations, ang gidaghanon sa amniotic fluid ug abnormalities sa placenta. Kung, human sa pagpahigayon sa tanan nga mga hugna sa genetic nga pagsusi, ang fetal pathology gituohan, ang mga espesyalista nagreseta sa mga invasive nga pamaagi sa pagsusi: histological analysis sa fetus, cytogenetic analysis sa fetus, test sa dugo gikan sa umbilical cord sa fetus.
Pag-analisar sa Fetal Rh factor
Ang pag-usisa sa Rh factor sa fetus usa usab ka mahinungdanon nga timailhan, kini nagtugot sa sayo nga pagmabdos sa pagtino sa pagka compatibility o dili pagkomparar sa fetus ug sa inahan pinaagi sa Rh factor. Ang mga kababayen-an nga may Rh nga butang nga dili mahiuyon sa fetus
Tungod sa modernong mga pamaagi, posible nga mapugngan ang pagkahimugso sa pagkahimugso o pagkatawo sa usa ka bata nga adunay mga sakit. Sa dihang nagpamatuod sa mga pangagpas mahitungod sa posible nga mga patolohiya sa umaabut nga mga ginikanan, kanunay nga adunay usa ka pagpili - pagbungkag sa pagmabdos o sa pag-andam daan alang sa posibleng operasyon nga operasyon, nga nagtugot sa paghusto sa mga bisyo. Sa bisan unsang kaso, ang katapusan nga desisyon gihimo sa pamilya.