Ang TVP sa 13 ka semana mao ang naandan

Gikan sa 12 ngadto sa 40 ka semana nagsugod ang fetal period sa pagpalambo sa umaabot nga bata. Niini nga panahon, ang tanan nga mga sistema sa mga organo wala pa ma-uswag. Ang semana 13 mao ang panahon sa lokal nga mga reaksyon sa motor sa fetus. Kinulbaan, respiratory, endocrine, mga sistema sa bukog sa fetus padayon nga aktibong naglangkob. Ang mga bahin sa imong umaabot nga masuso mahimong labaw ka makapahayag. Ang ika-13 nga semana sa pagmabdos mao ang una nga panahon sa unang emosyonal nga mga reaksyon sa umaabot nga bata.

Pag-uswag sa fetus sa 12-13 ka semana

Aron mahibal-an ang pagpalambo ug diagnosis sa fetal pathology, ang fetometry sa fetus ipahigayon sa 12 o 13 ka semana.

Ang mga parametro sa fetometry ug ang ilang naandan alang sa fetus sa ika-13 nga semana sa pagmabdos:

Sa 13 ka semana, ang embryo adunay gibug-aton nga 31 gramos, taas nga 10 cm.

TVP sa 13 ka semana

Ang gibag-on sa kwelyo o TVP usa ka parameter nga gitagad sa mga doktor atol sa screening sa ultrasound sa ika-13 nga semana sa pagmabdos. Ang gibag-on nga luna sa kwelyo mao ang pagtipon sa pluwido sa likod nga nawong sa liog sa fetal. Ang kahulugan sa kini nga parameter mahinungdanon alang sa pagdayagnos sa genetic abnormalities sa pagpalambo sa fetal, ilabi na sa kahulugan sa Down syndrome, Edwards, Patau.

Ang TVP sa 13 ka semana mao ang naandan

Ang normal nga physiological nga bili sa gibag-on nga luna sa kwelyo mao ang 2.8 mm sa semana 13. Ang usa ka gamay nga kantidad sa likido mao ang kinaiya sa tanan nga mga bata. Ang pagtaas sa gibag-on nga luna sa kwelyo nga sobra sa 3 mm nagpakita sa posible nga presensya sa Down's syndrome sa umaabot nga bata. Aron mokompirma ang diagnosis, gikinahanglan ang pagpahigayon og dugang nga invasive nga eksaminasyon, nga mahimong makuyaw sa bata. Ang risgo sa pagpalambo niini nga patolohiya sa panahon sa unang pagmabdos human sa 35 ka tuig labi nga nadugangan.

Hinumdomi nga ang pagdayagnos sa nagkadugang nga gibag-on sa kolor nga luna wala magpasabot sa 100% presensya sa genetic pathology , apan nagtugot lamang sa pagtino sa risgo nga grupo sa mga mabdos nga babaye.