Wilms tumor

Ang Wilms tumor (nephroblastoma) usa ka malignant neoplasm, nga kasagaran sa mga bata gikan sa 2 ngadto sa 15 anyos. Labaw sa 80% sa mga kaso sa oncological nga mga sakit sa mga bata mahitabo sa nephroblastoma. Kasagaran, us aka lapad nga mga samad sa tumor sa kidney. Gituohan nga ang kalamboan tungod sa paglapas sa pagporma sa mga kidney sa embryo nga panahon.

Wilms tumor sa mga bata: klasipikasyon

Sa kinatibuk-an, adunay 5 nga ang-ang sa sakit:

1. Ang tumor anaa lamang sulod sa usa sa mga kidney. Ingon sa usa ka lagda, ang bata dili makasinati sa bisan unsa nga kahasol ug dili moreklamo.
2. Usa ka tumor gawas sa kidney, walay metastasis.
3. Ang tumor miturok sa capsule ug duol nga mga organo. Naapektohan ang mga apektadong lymph.
4. Adunay mga metastases (atay, mga baga, mga bukog).
5. Pagkaadik sa bilateral nga bato sa tumor.

Wilms tumor: sintomas

Depende sa edad sa bata ug ang yugto sa sakit, ang mga mosunod nga mga sintomas ipalahi:

• kinatibuk-ang kahuyang;
• pagbati sa pagkawala;
• mikunhod ang kahinam;
• pagkawala sa timbang;
• nagdugang ang temperatura sa lawas;
• puti nga panit;
• usa ka gamay nga pagtaas sa presyon sa dugo;
• sa mga pagsulay sa dugo adunay pagtaas sa ESR ug pagkunhod sa iron;
• macrogematuria (dugo sa ihi);
• sa pipila ka mga kaso adunay usa ka us aka hilabihang pagkabalda tungod sa pagkompyuter sa intestinal tumor.

Dugang pa, sa atubangan sa tumor ni Wilms, mahimo nga magbag-o ang kinaiya sa bata.

Sa usa ka ulahi nga bahin sa sakit, posible nga gamiton ang kamot sa neoplasm sa tiyan. Ang bata mahimong moreklamo sa sakit nga resulta gikan sa pagpislit sa silingan nga mga organo (atay, retroperitoneal tissue, diaphragm).

Ang mga metastases kasagaran mikaylap sa mga baga, atay, atbang sa kidney, utok. Tungod sa kadaghan sa mga metastases, usa ka masakiton nga bata nagsugod sa pagkunhod sa kabug-aton ug kalig-on sa madali. Ang makamatay nga resulta mahimong mahitabo ingon nga resulta sa kakulangan sa pulmonya ug grabeng kakapoy sa lawas.

Ang Wilms tumor mahimo usab nga ubanan sa uban pang seryoso nga genetic nga mga sakit: anomalya sa paglambo sa musculoskeletal system, hypospadias, cryptorchidism, ectopia, pagdoble sa kidney, hemihypertrophy.

Kidney nephroblast sa mga bata: pagtambal

Sa labing diyutay nga katahap sa neoplasm sa lungag sa tiyan, ang doktor naghatag sa usa ka hugpong sa mga pamaagi sa diagnostic:

• uzi sa tanang organo ug sistema;
• excretory urography;
• radiography;
• gikompra nga tomography;
• arteriography sa bato;
• radioisotope scan sa pagtino sa mga metastases sa lawas sa bata.

Ang tumor gitambalan sa operasyon, gisundan sa radiotherapy ug intensive nga tambal. Ang therapy sa radyasyon mahimong gamiton sa panahon nga pre-and postoperative. Ang labing epektibo nga paggamit sa daghang matang sa kemikal nga mga drugas (vinblastine, doxirubicin, vincristine). Ingon sa usa ka lagda, ang radiation therapy wala gigamit sa pagtratar sa mga bata nga ubos sa duha ka tuig ang panuigon.

Sa kaso sa pagbalikbalik, ang agresibo nga chemotherapy, surgical treatment ug radiotherapy gipahigayon. Ang risgo sa pagbalikbalik dili mosobra sa 20% dili igsapayan ang kategoriya sa edad.

Kung ang tumor dili mahimong operahan, dayon ang usa ka kurso sa chemotherapy gigamit, gisundan sa audit sa kidney (pagtangtang).

Depende sa yugto sa sakit, ang prognosis nagkalahi: ang labing taas nga porsyento sa pagkaayo (90%) ang nakita sa unang yugto, ang ikaupat - hangtod sa 20%.

Ang resulta sa pagtambal apektado usab sa edad sa bata sa dihang nakita ang usa ka tumor. Ingon sa usa ka lagda, ang mga bata mabuhi hangtod sa usa ka tuig sa 80% sa mga kaso, ug human sa usa ka tuig - dili sobra sa katunga sa mga bata.