Mga namuno nga sakit

Ang mga masakit nga mga sakit mao ang mga sakit, ang dagway ug kalamboan nga adunay kalabutan sa mga komplikadong mga disorder sa hereditary apparatus sa mga selula nga gipasa pinaagi sa gametes (reproductive cells). Ang paglungtad sa ingon nga mga balatian tungod sa mga kagubot sa mga proseso sa pagtipig, pagbaligya ug pagbalhin sa kasayuran sa genetiko.

Mga hinungdan sa mga sakit nga gipanunod

Diha sa kasingkasing sa mga sakit niining grupoha ang mga mutation sa impormasyon sa gene. Mahibal-an sila sa bata diha-diha dayon human sa pagkatawo, apan mahimong makita sa usa ka hamtong nga tawo human sa taas nga panahon.

Ang dagway sa mga sakit nga gipanunod mahimo lamang nga adunay tulo ka mga hinungdan:

  1. Ang kanser sa chromosome. Kini ang pagdugang sa usa ka ekstra nga chromosome o ang pagkawala sa usa sa 46.
  2. Mga kausaban sa istruktura sa chromosome. Ang sakit hinungdan sa mga kausaban sa sekswal nga selula sa mga ginikanan.
  3. Gene mutation. Ang mga sakit mitungha tungod sa mutation sa duha ka tagsa-tagsa nga mga gene, ug tungod sa pagbungkag sa usa ka komplikado nga mga gene.

Ang mutasyon sa gene gipahinungod sa mga hereditary predispositions, apan ang ilang pagpadayag nagdepende sa impluwensya sa gawas nga palibot. Mao nga ang mga hinungdan sa ingon nga napanunod nga sakit, sama sa diabetes o hypertension, dugang sa mga mutasyon, malnutrisyon usab, dugay nga gikulbaan nga kakapoy, hilabihang katambok ug mental trauma.

Mga matang sa mga sakit nga gipanunod

Ang klasipikasyon sa maong mga sakit susama kaayo sa mga hinungdan sa ilang panghitabo. Ang mga matang sa hereditary nga mga sakit mao ang:

Mga pamaagi alang sa pagtino sa mga sakit nga panulundon

Alang sa kwalitatibo nga pagtratar, dili pa igo nga mahibal-an kung unsa nga matang sa mga sakit nga gipanunod ang mga tawo, gikinahanglan nga mahibal-an kini sa panahon o sa kalagmitan sa ilang panghitabo. Sa pagbuhat niini, ang mga siyentipiko naggamit sa daghang pamaagi:

  1. Genealogical. Sa tabang sa pagtuon sa genealogy sa usa ka tawo, posible nga mahibal-an ang mga bahin sa panulondon sa normal ug patolohikal nga mga timailhan sa organismo.
  2. Ang kaluha. Ang ingon nga mga diagnostics sa hereditary nga mga sakit mao ang usa ka pagtuon sa pagkapareha ug kalainan sa kaluha alang sa pagbutyag sa impluwensya sa kalikopan ug pagpanunod sa pagpalambo sa nagkalainlaing sakit sa genetic.
  3. Cytogenetic. Pagsusi sa istruktura sa chromosome sa mga pasyente ug himsog nga mga tawo.
  4. Biochemical method. Pag-obserbar sa mga kinaiya sa metabolismo sa tawo .

Dugang pa, hapit tanan nga mga kababayen-an atol sa pagmabdos moagi sa ultrasound. Gitugutan kini sa basehan sa fetus aron makamatikod sa mga malformation sa pagkatawo nga nagsugod sa una nga trimester ug usab sa suspek nga ang bata adunay pipila ka mga hereditary nga mga sakit sa nervous system o mga chromosomal nga mga sakit.

Prophylaxis sa hereditary diseases

Labing bag-o pa, bisan ang mga siyentipiko wala mahibalo kung unsa ang mga posibilidad sa pagtratar sa hereditary nga mga sakit. Apan ang pagtuon sa pathogenesis gitugutan sa pagpangita sa usa ka paagi sa pag-ayo sa pipila ka matang sa mga sakit. Pananglitan, ang mga depekto sa kasingkasing mahimong malampuson nga giayo pinaagi sa operasyon karon.

Daghan sa mga sakit sa genetic, sa kasubo, wala kaayo masabti. Busa, sa modernong medisina, hinungdanon kaayo ang paghatag sa pagpugong sa mga sakit sa panulondon.

Ang mga pamaagi aron mapugngan ang paglungtad sa maong mga sakit naglakip sa pagplano sa pagpanganak ug pagtalikod sa pagpanganak sa mga kaso nga adunay taas nga risgo sa congenital pathology, pagtapos sa pagmabdos nga adunay taas nga kalagmitan sa fetal disease, ug ang pagtul-id sa pagpakita sa mga patente sa mga patente.