Ang dili maayo nga tumor nga nahimutang sa usa sa mga adrenal glands o sa ubang mga organo sa sistema sa nervous gitawag nga pheochromocytoma - ang mga sintomas sa niini nga sakit nagpamatuod sa kalihokan sa hormonal sa neoplasma. Kini naglangkob sa mga selula sa tisyu sa chromaffin ug utok nga substansiya. Ang mga malignant tumor niini nga matang talagsa ra, sa 10% lamang sa mga kaso.
Pheochromocytoma - hinungdan
Wala kini mahibal-i kon nganong kini nga sakit naugmad. Adunay mga pagduda nga ang neoplasm makita ingon nga resulta sa genetic mutation.
Kasagaran nga ang sakit makaapekto sa mga tawo sa pagkahamtong, gikan sa 25 ngadto sa 50 ka tuig, kadaghanan mga babaye. Talagsa ra, ang tumor mitubo sa mga bata, ug sa kadaghanang mga kaso kini mahitabo sa mga lalaki.
Ang malignant nga pheokromocytoma sagad gihiusa uban sa ubang matang sa kanser (thyroid, mga tinai, mga mucous membrane), apan ang mga metastases dili kinaiya alang niini.
Mga timailhan sa pheochromocytoma
Ang symptomatology direkta nga nag-agad sa nahimutangan sa tumor, tungod kay ang tumor sa adrenal gland og 2 ka matang sa mga hormone: adrenaline ug norepinephrine. Sa ubang mga kaso, kini nagahatag lamang og norepinephrine. Tungod niini, ang epekto sa pheochromocytoma mas makit-an sa adrenal location niini.
Dugang pa, ang mga sintomas lahi sa nailhan nga mga matang sa sakit, nga giila sumala sa klinikal nga kurso:
- paroxysmal;
- kanunay;
- gisagol.
Paroxysmal pheochromocytoma - sintomas:
- ang klasikal nga triad ni Carney (palpitations sa kasingkasing, nagkadaghan nga sweat, labad sa ulo);
- mahait ug kalit nga pagtaas sa mga timailhan sa presyon sa dugo ngadto sa 300 mm Hg. Art. ug daghan pa;
- pallor;
- usa ka dili masabut nga pagbati sa kahadlok;
- pagkalipong;
- kasakit sa tiyan ug likod sa sternum;
- hamubo nga pagginhawa;
- pagkalipong;
- polyuria;
- pagkadaot sa panan-aw;
- pagsaka sa temperatura;
- nagsuka.
Kay ang kanunay nga porma sa tumor gihulagway sa usa ka kasarangan nga padayon nga pag-uswag sa presyon ug mga ilhanan susama sa dagan sa sakit nga hypertensive.
Ang nagkalainlaing matang sa neoplasm maoy hinungdan sa krisis sa hypertensive - nga adunay pheochromocytoma kini mahimong mosangpot sa usa ka mahinungdanong hemorrhage sa retina sa mata, pulmonary edema o stroke.
Pheochromocytoma - diagnosis
Ang diagnosis nahimo human sa daghang mga pagsulay sa laboratoryo:
- usa ka pagtuon sa dugo alang sa pagmintinar sa mga catecholamine, sa presensya sa leukocytosis, pagdugang sa ESR, hyperglycemia, erythrocytosis, eosonophilia;
- Pag-analisar sa ihi alang sa pag-ila sa cylindruria, proteinuria, glucosuria, pagpagawas sa vanillylmandelic acid;
- functional tests sa histamine ug reginal.
Ang dugang nga impormasyon mahimo makuha pinaagi sa ultrasound sa adrenal glands , computed tomography, aortography, scintigraphy.
Kinahanglan nga matikdan nga ang pheochromocytoma adunay usa ka yugto nga paglumlom sa igo nga gidugayon aron makamatikod sa sakit sa panahon ug magsugod sa therapy. Busa, ang matag tawo nga nag-antos sa hypertension kinahanglang magpailalom sa medikal nga eksaminasyon aron dili maapil ang tumor nga pangutana ingon nga hinungdan sa pagdugang sa presyon sa dugo.
Pheochromocytoma - mga komplikasyon ug prognosis
Kadaghanan sa negatibo nga mga sangputanan nahimo human sa krisis:
- myocardial infarction;
- nadaot ang sirkulasyon sa utok;
- pulmonary edema ;
- sakit sa kasingkasing.
Kon wala ang gikinahanglan nga medikal nga mga lakang, ang mga pasyente, sa batakan, mamatay.
Ang tukma nga panahon nga pagtambal ug surgical removal sa pheochromocytoma nagtugot sa usa ka positibo nga prognosis, ilabi na kon ang tumor dili malignant ug walay metastases. Ingon sa gipakita sa praktis, ang mga pagsugal mahitabo lamang sa 5-10% sa mga kaso, ug ang nahibilin nga mga panghitabo maayo nga gipasibo sa tabang sa mga tambal.