Ingon sa usa ka lagda, ang matag babaye, nga nagbisita sa buhatan sa perinatal diagnostics, gipasidan-an daan sa unsa nga matang sa panukiduki nga iyang giagian. Apan, dili tanan nasayod kung unsa ang gipasabot niini nga mga termino. Atong hisgotan kini sa mas detalyado.
Busa, uban sa invasive nga pamaagi ang doktor uban sa tabang sa mga espesyal nga himan makasulod sa bungbong sa uterus alang sa sampling sa biomaterial ug ipadala kini alang sa dugang nga panukiduki. Busa, ang dili pagsupak, sa sukwahi, - ang pagdayagnos wala maglakip sa "pagsulong" sa mga organo sa pagsanay. Kini mao ang mga pamaagi nga kasagaran gigamit sa pagtukod sa mga patolohiya sa pagmabdos. Kini usa ka bahin tungod sa kamatuoran nga ang mga invasive nga mga pamaagi nagapakita sa mas taas nga kwalipikasyon sa usa ka espesyalista. sa ilang pagpatuman sa dakong risgo sa kadaot sa mga organo sa pagsanay o usa ka fetus.
Ano ang ginakabalak-an nga di-invasive nga pamaagi sang diagnosis nga perinatal?
Ubos niini nga matang sa pagtuon, ingon nga usa ka lagda, nasabtan ang pagpahigayon sa mga gitawag nga screening tests. Naglakip kini sa 2 ka yugto: mga diagnostic sa ultrasound ug pag-analisa sa biochemical sa mga sangkap sa dugo.
Kon kita maghisgot mahitungod sa ultrasound isip usa ka pagsulay sa pagsusi, nan ang sulundon nga panahon alang kaniya mao ang 11-13 ka semana sa pagmabdos. Sa samang higayon, ang pagtagad sa mga doktor nadani sa ingon nga mga parameter sama sa KTP (coccygeal-parietal nga sukod) ug TVP (gibag-on sa kolintas nga luna). Pinaagi sa pag-analisar sa mga bili niining duha ka mga kinaiya nga ang mga espesyalista nga adunay taas nga kalagmitan mahimong makaangkon sa presensya sa chromosomal pathologies sa usa ka bata.
Kon adunay katahap sa ingon, ang usa ka babaye gi-assign sa usa ka biochemical blood test. Niini nga pagtuon, ang konsentrasyon sa mga substansiya sama sa PAPP-A (ang bunga sa pagmabdos nga gisabutan sa pagmabdos A) ug ang libre nga subunit sa chorionic gonadotropin (hCG) gisukod.
Unsa man ang hinungdan sa pagsulay nga pagsulay?
Ingon nga usa ka lagda, kini nga matang sa panukiduki gipahigayon aron pagkumpirma sa kasamtangan nga kasayuran gikan sa mga naunang survey. Sa panguna, mao kini ang mga sitwasyon sa dihang ang bata adunay dugang nga risgo sa pagpalambo sa mga abnormalidad sa chromosomal, pananglitan, kasagaran kini nga gimarkahan kung:
- ulahing pagmabdos (ang edad sa umaabot nga inahan sobra sa 35 ka tuig);
- presensya sa pamilya sa usa ka bata nga adunay susama nga mga sakit;
- sa diha nga sa pamilya ang tigdala sa usa ka chromosomal pathology gipadayag;
- gibalhin panahon sa pagsabak sa fetus hepatitis, rubella, toxoplasmosis;
- presensya sa mga anamnesis nga 2 ug labaw pa sa kinaiyanhong aborsyon.
Ang labing sagad nga gigamit sa mga invasive diagnostic nga pamaagi mao ang chorionic villus biopsy ug amniocentesis. Sa unang kaso, alang sa diagnosis gikan sa uterus, uban sa tabang sa usa ka espesyal nga instrumento, gikuha ang usa ka piraso sa chorionic tissue, ug ang ikaduha -
Ang maong mga pagmaniobra kanunay nga gidala gawas sa kontrol sa ultrasound machine. Ingon sa usa ka lagda, alang sa pagtudlo sa mga invasive nga mga pamaagi sa diagnosis sa perinatal, gikinahanglan nga adunay positibo nga mga resulta gikan sa nangaging mga pagsulay nga pagsusi.
Busa, ingon sa makita gikan sa artikulo, ang mga pamaagi sa mga diagnostic nga perinatal nga gikonsiderar nga komplementaryo. Bisan pa, ang labing kanunay nga gigamit mao ang dili-invasive; sila adunay mas ubos nga risgo sa trauma ug nagtugot sa usa ka taas nga kalagmitan sa pagbaton sa usa ka chromosomal disorder sa umaabot nga bata.