Myasthenia gravis - sintomas

Ang Myasthenia gravis maoy usa sa mga malimbungon nga mga sakit, nga ang kadaghanan apektado sa mga tawo sa usa ka batan-on nga edad. Sa literal nga gikan sa Griyego nga pinulongan kini nga titulo gihubad nga "impotence sa kaunoran", nga naghubit sa daklit nga sintomas. Siyempre, wala kita maghisgot mahitungod sa kasagaran nga kahuyang sa kaunoran, diin ang mga tawo makasinati human sa pisikal nga pagpaningkamot. Dinhi ang pangutana mao ang labi ka seryoso - ang patas nga kakapoy sa nahulog nga muskulo sa kalabera, labi na ang ulo ug liog.

Mga Feature ug Mga Kamatuoran

Sa unang higayon ang sakit nga myasthenia gravis gihulagway diha sa mga archives sa ika-17 nga siglo, ug sa ika-19 nga siglo kini naangkon ang opisyal nga ngalan. Ang igo ug epektibo nga pag- atiman sa droga gipatuman sa tunga-tunga sa ika-20 nga siglo, uban ang kanunay nga pag-ayo sa mga droga.

Ang Myasthenia giklasipikar ingon classical autoimmune nga mga sakit, nga mao, diin ang lawas sa tawo nagsugod sa patolohikal nga produksyon sa mga antibodies nga gitumod batok sa kaugalingon nga himsog nga mga selula ug mga tisyu ug ang pagpalambo sa mga makapahubag nga mga reaksyon.

Nahibal-an nga kasagaran nga adunay mga timailhan sa myasthenia gravis adunay mga babaye, ug ang sakit nagsugod sa pagpakita sa iyang kaugalingon sa usa ka batan-on nga edad, gikan sa 20 ngadto sa 40 ka tuig. Adunay usab mga kaso sa congenital myasthenia gravis, nga gituohan nga napanunod. Ang sakit talagsa ra, mga 0.01% sa populasyon, apan ang mga doktor nakakita sa usa ka us aka dagan ngadto sa mas kanunay nga mga kaso.

Nailhan nga mga hinungdan ug mekanismo sa paglambo sa myasthenia gravis

Ang mekanismo sa pagpalambo sa myasthenia gibase sa paglapas o bug-os nga pag-ali sa trabaho sa mga neuromuscular junctions. Kini mahitabo ubos sa impluwensya sa antibodies, nga gipatungha sa immune system (autoimmune reaction). Kasagaran, ang usa ka dako nga papel sa niini nga proseso nagpahigayon sa thymus gland - ang organ sa immune system sa tawo, diin ang usa ka dili maayo nga tumor ang naobserbahan. Uban sa congenital nga porma sa sakit, ang mga doktor nagtawag sa mga nag-una nga hinungdan sa gene mutation sa mga protina, nga direktang miapil sa pagtukod sa mga koneksyon sa neuromuscular.

Gipakita sa mga doktor ang pipila ka mga hinungdan nga mga hinungdan nga nagpadugang sa kurso sa sakit:

Klinikal nga mga pagpakita

Ang Myasthenia gravis nagpakita sa nagkalainlain nga sintomas, nga gihiusa sa nagkalainlaing porma:

  1. Mata. Kanunay usab kini ang unang bahin sa sakit. Gipakita kini pinaagi sa pagpaubos (ptosis) sa mga mata (o usa), strabismus, ug doble nga panglantaw sa mga mata, nga mahimo nga makita diha sa vertical ug horizontal nga mga eroplano. Ang mga simtomas sagad nga dinamiko - nga mao, kini mausab sa tibuok adlaw - sila mas mahuyang sa buntag o wala, ug mas grabe sa gabii.
  2. Bulbarnaya. Dinhi, ang mga kaunuran sa nawong ug larynx unang naapektuhan, ingon nga resulta nga ang pasyente adunay tingog sa ilong, ang baga nga mga reaksyon sa nawong sa nawong, ug ang katingad-ang dysarthritic nga panghitabo. Dugang pa, ang pagtulon ug pag-chewing nga mga kalihokan mahimong matugaw, sa tunga-tunga sa panihapon. Kasagaran, human sa pagpahulay, ang mga gimbuhaton gipahiuli.
  3. Kahuyang sa mga kaunuran sa mga bukton ug liog. Ang mga pasyente dili makahupot sa ilang ulo nga parehas, ang agianan nabungkag, lisud ang pagtaas sa mga kamot o bisan sa pagbangon gikan sa lingkuranan. Sa niini nga kaso, bisan ang usa ka gamay nga pisikal nga palta makapausab sa mga pagpakita sa sakit.

Ang Myasthenia gravis mahimong makita sa lokal nga porma ug kinatibuk-an, nga gikonsiderar nga mas grabe, sanglit kini makadaut sa mga gimbuhaton sa respiratory system. Ang sakit adunay usa ka progresibo nga kinaiya, uban sa dagway sa lungtad nga mga myasthenic nga estado, dili moagi sa pahulay, maingon man sa myasthenic crises, nga mahimong mosangpot sa kamatayon. Busa, kung adunay mga sintomas, kinahanglan nimo nga tan-awon ang usa ka doktor.