Amyotrophic lateral sclerosis

Usa sa labing talagsaon ug delikado nga mga sakit mao ang amyotrophic lateral sclerosis. Kini nga sakit maoy hinungdan sa paralysis sa kadaghanan sa mga kaunoran sa lawas sa tawo, samtang ang panimuot nagpabilin nga tin-aw kaayo. Ang labing ilado nga pananglitan mao ang bantog nga teoretikal nga physicist nga si Stephen Hawking, nga usa ka talagsaon nga kaso, tungod kay ang amyotrophic sclerosis kasagaran mosangpot sa kamatayon sulod sa 3-5 ka tuig, ug si Hawking nakahimo sa pagpalig-on sa kondisyon sa mas taas nga panahon.

Ang mga nag-unang sintomas sa amyotrophic lateral sclerosis

Sa pagkakaron, ang mga siyentipiko wala makahimo sa tukma nga mga hinungdan sa amyotrophic lateral sclerosis. Giisip sa pipila ang sakit nga gipanid - an, pipila - viral. Tungod sa kamatuoran nga ang ALS mahitabo sa mga 3 ka mga tawo kada 10 000 ug labi ka magdali, ang pagtuon sa mga sintomas medyo lisud. Adunay mga ebidensya nga ang amyotrophic lateral sclerosis mao ang gigikanan sa autoimmune, apan sa matag kaso ang mga hinungdan sa sakit mahimong lahi ug dili kanunay nga tin-aw.

Ang sakit dili matino sa usa ka macroscopic examination, busa ang usa ka computed tomography sa niini nga kaso wala maghatag sa usa ka resulta. Ang pag-diagnosis sa amyotrophic lateral sclerosis gibase sa microscopic analysis sa mga selula sa cerebral cortex ug sa tibuok nga sanga sa cerebrospinal cord. Niining paagiha ang sakit mahimong mailhan ug mailhan gikan sa ubang mga samad sa sentral nga sistema sa nerbiyos nga adunay susama nga mga sintomas.

Sa sayo nga mga hugna, ang ALS halos dili mahibal-an, mahimo lamang nga makita pinaagi sa pagkawala sa mga bukton ug pagkalibog sa pagsulti. Sa paglabay sa panahon, ang mga ilhanan nahimong labi ka litok:

Ang katapusan nga pagdayagnos gihimo human nga ang mga dili klaro nga mga timailhan sa pagkapildi sa sentral ug peripheral motoneurons sa pasyente gitakda. Kini nagpasabot nga ang proseso sa pagkaguba sa mga neuron sa motor nagsugod ug sa wala madugay mahuman ang paralisis. Kasagaran hangtud kini nga punto, ang mga pasyente dili mabuhi, sama sa kamatayon nga nahimo tungod sa kalisud sa respiratory function tungod sa atrophy sa katugbang nga mga kaunuran.

Pagtambal sa amyotrophic lateral sclerosis

Tungod kay walay mga hinungdan alang sa pagpalambo sa sakit, ang pagtambal niini dili epektibo. Mahimo mo lamang mapahinay ang proseso, gamit ang suportang therapy aron mapadali ang mga pagpadayag niini. Una sa tanan kini kabahin sa artipisyal nga bentilasyon sa mga baga. Kini nga pamaagi aktibong gigamit sa Kasadpan ug nagtugot sa pagpalugway sa kinabuhi sa pasyente sulod sa 5-10 ka tuig. Sa mga nasud sa kanhi CIS, kini nga paagi halos wala gigamit tungod sa taas nga gasto sa mga ekipo.

Adunay usa lamang ka tambal nga makapahinay sa pag-uswag sa sakit. Kini mao ang Riluzol, nga naglakip sa rilutec. Gipahunong niini ang pagprodyus sa glutamate sa pasyente pinaagi sa lawas, ingon nga resulta nga ang kadaot sa mottourons nahimong dili kaayo mahinungdanon. Ang Riluzole gipaila-ila na sukad pa sa 1995 sa US ug daghang mga nasud sa Europe, apan kini nga drug wala pa rehistrado ug wala gigamit.

Bisan kon nakuha nimo ang usa ka medisina, ayaw ipaabot nga kini makahuloganon kaayo sa pag-agi sa sakit. Sa aberids, ang Riluzole therapy nagwagtang sa panginahanglan sa pagkonektar sa ventilator sulod sa usa ka bulan.